LAVÍNIA! Mais uma de nossas Crianças que se Foi, com tamanha brutalidade!

Amante do pai de Lavínia confessa sequestro e morte da menina!

Rio - A amante do pai de Lavínia Azeredo, Luciene Reis, confessou que sequestrou e matou a menina de 6 anos, desaparecida de casa desde a última segunda-feira. Luciene está sendo ouvida na 60ª DP (Campos Elísios) e teve a prisão preventiva decretada pela Justiça, nesta quarta-feira. O depoimento da mulher já dura três horas. Ela pode ser transferida para a Polinter ainda nesta quarta.

*Lavínia foi encontrada morta, nesta manhã, sob a cama de um apartamento no Hotel Municipal, na Avenida Presidente Kennedy, no centro de Duque de Caxias, na Baixada Fluminense. De acordo com informações colhidas pelos peritos do Instituto de Criminalística Carlos Éboli (ICCE), Lavínia teria sido morta por asfixia mecânica, já que foram encontradas marcas no pescoço da menina em decorrência de enforcamento causado com a utilização de um cordão de tênis

Segundo o delegado da 60ª DP, Robson Costa, imagens de câmeras do circuito interno de um ônibus mostram a menina com Luciene Reis logo após o sequestro, na última segunda-feira. 

O pai da menina Lavínia Azeredo, 6 anos, Rony dos Santos de Oliveira, está em estado de choque. De acordo com a família da vítima, o rapaz teve que ser amparado por familiares quando soube da morte da filha.
 

Delegado descarta participação do pai no crime

Duas hipóteses vêm sendo levadas em consideração pela polícia para que o caso seja encerrado. A primeira aponta para um possível sequestro da menina em troca de um pagamento de R$ 2 mil, que seria utilizado para a compra de um carro. Antes de solucionar o caso, a polícia chegou a trabalhar com a versão de que Luciene não aceitava que o pai da menina não vivesse só com ela. O delegado, no entanto, não acredita na participação do pai no crime.

A menina Lavínia havia sido levada da casa dos pais, no início da semana, e vinha sendo procurada por policiais da 60ª DP (Campos Elísios) onde o caso do desaparecimento era investigado. Todas as informações recebidas pelas autoridades e foram enviadas pelo Disque-Denúncia (2253-1177).

 

Fonte:  http://odia.terra.com.br/portal/rio/html/2011/3/amante_do_pai_de_lavinia_confessa_sequestro_e_morte_da_menina_147909.html

 

Quando os espermatozoides “surgiram”?

Um novo estudo descobriu que o gene responsável pela produção de espermatozoides é tão vital que sua função se manteve inalterada ao longo da evolução. Ele é encontrado em quase todos os animais, e provavelmente se originou [sic] há 600 milhões de anos. O gene, chamado Boule, parece ser o único exclusivamente necessário para a produção de espermatozoides nos animais, desde insetos aos mamíferos. No estudo, foi detectada a presença do gene Boule no esperma em diferentes linhas evolutivas: humanos, mamíferos, peixes, insetos, vermes e marinhos invertebrados. A pesquisa usou esperma de um ouriço do mar, um galo, uma mosca de fruta, um homem e um peixe. Os pesquisadores afirmaram que a descoberta é muito surpreendente, porque a produção de espermatozoides tende a mudar devido à forte pressão seletiva para genes específicos do esperma evoluir, ser um supermacho para melhorar o sucesso reprodutivo. E esse é o único elemento específico do sexo que não se alterou entre as espécies. O gene deve ser tão importante que não pode mudar. [Quem disse isso a ele?]

A descoberta do papel crucial Boule na perpetuação da espécie pode ter muitas aplicações práticas para a saúde humana. Por exemplo, quando os investigadores retiraram o gene Boule de um rato, o animal pareceu saudável, mas não produziu espermatozoides. Um gene específico como esse pode ser ideal para um medicamento contraceptivo masculino.

Boule também tem o potencial para reduzir as doenças causadas por mosquitos e parasitas. A pesquisa sugere que a desregulação da função de Boule em animais irá perturbar a sua criação e colocar os parasitas sob ameaça ou germes sob controle. Isso poderia representar um novo rumo para o nosso desenvolvimento futuro de agrotóxicos ou medicamentos contra parasitas infecciosos ou portadores de germes. 

Fonte: http://www.criacionismo.com.br/2011/03/quando-os-espermatozoides-surgiram.html?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+criacionista+%28Criacionista%29

Giovane! Uma Linda História ♥

Eu me chamo Giovane, tenho 15 anos, tenho uma doença genética rara, chamada mucopolissacaridose, a tipo 1. 

Eu nasci sem problema algum de saúde, tive alta junto com a mamãe do hospital.

Quando eu tinha 1 ano, a minha mãe percebeu uma saliência na minha coluna, e me levou ao pediatra, que me encaminhou para um ortopedista, que  me encaminhou para a  AACD, e lá um médico descobriu que eu tinha essa tal de mucopolissacaridose.
Ai começou a rotina de consulta, fisioterapia, fonoaudióloga, terapia ocupacional e hidroterapia.

Fui sempre uma criança muito feliz e amada, eu era terrível! A minha irmã que hoje tem 18 anos, sofria na minha mão, ela e as bonecas dela, rsrs. O rádio do papai vivia quebrado e quando levava para arrumar, sempre achavam chocolate dentro. Adivinha quem colocava lá?

O tempo foi passando e, infelizmente, a doença foi se apoderando de mim cada vez mais rápido.

Aos 4 anos tive que fazer outra cirurgia, desta vez para retirada das amígdalas e adenóide, aos 6 fui internado para fazer mais uma cirurgia, agora na coluna, para colocar um pino, mas esta não aconteceu, pois não conseguiram me entubar para a anestesia. É muito difícil a entubação para portadores dessa doença.

A AACD me encaminhou para o hospital São Paulo na área de  genética, mas nesta altura eu já estava andando com muita dificuldade, meu fígado e baço eram de tamanho aumentado, a minha cabeça crescia sem parar por causa da hidrocefalia e macrocefalia.

Entre uma cirurgia e outra, finalmente chegou ao Brasil, o tratamento que é uma reposição de enzimas (a enzima que meu corpo não produz), a Alfa Al durazaime, entramos com uma liminar e conseguimos a medicação, que é aplicada uma vez por semana.

Meu fígado e baço diminuíram bastante com a medicação e minhas articulações também melhoraram. Estava começando uma nova etapa na minha vida: esperança!

Com 10 anos tive que me submeter a mais uma cirurgia, agora era de redução de crânio e para inserir uma válvula para drenar, mas como já sabíamos que não seria possível a entubação, tiveram que fazer uma traqueostomia, e junto ganhei uma sonda naso enteral para me alimentar.

Mas depois de 3 meses, a válvula entupiu e tive que fazer outra cirurgia,  mais 3 meses e ela entupiu de novo e o Dr Sergio Cavalheiro resolveu retirá-la e ver como eu ficaria, e com a graça de Deus eu fiquei bem.

Nesse período de internação parei de andar definitivamente, já não conseguia mais me alimentar pela boca, pois engasgava demais.

Com 12 anos fiz uma gastrostomia e também coloquei um port cart para fazer a minha reposição enzimática, pois já não havia mais veia para a medicação.
Com treze anos tive que fazer mais uma cirurgia, a de hérnia e fimose.  Aos 14 anos tive uma insuficiência respiratória e tive que ficar dependente de um respirador.

A doença foi me tirando tudo que precisava para viver normalmente, mas não me tirou o amor à minha volta e nem o desejo imenso de viver!

Eu me comunico com a minha mãe através de leitura labial, ela entende tudo e faz tudo o que eu quero.

Viu, a vida pode até ser difícil, mas sou feliz porque tenho quem me ama e luta comigo!

Agora, você que está lendo minha história, me ajude a divulgar a doença, o diagnóstico e o tratamento. Quanto mais cedo sabermos o que temos, mais qualidade de vida e sobrevida podemos ter.

Com carinho,

Giovane.

(escrito pela mãe, Simone Curatolo, outra mãe lutadora e guerreira escolhida por DEUS para a guerra pela vida!)

 Giovane e sua Mãe!

Fonte: http://blogdodudueamigos.wordpress.com/